关于我

嗨，大家好！

我的名字叫凯利·麦肯娜·韦尔斯，在湖南出生于1996年12月或者1997年1月。当我还是一个小婴儿的时候，我的爸爸妈妈从中国湖南省的常德社会福利院领养了我。在那里，在那一天，我们组成了一个愉悦的家庭！我住在新墨西哥州的爱伯克奇（Albuquerque），后来我们来到威斯康星州的密尔沃基（Milwaukee）。在这里的儿童医院，David Margolis医生和他的伟大的专家团队一直关心着我的病情——再生障碍性贫血，一种骨髓缺失的病症。

2005年1月4日，我8岁了。但自从我庆贺完第五个生日后，我开始肚子疼、咳嗽和流鼻涕。而且越来越糟糕，一直发高烧，以至于去了急诊室。大夫说我只是得了病毒性感冒而已，给了我一些药感觉好了些。但境况并没有好多久，反倒更糟了。几天之后，爸爸妈妈带我到医生门诊，而他们再一次被告知我只是得了病毒感冒，不久就会好。

又过了几天，我的鼻子开始流血，一直流了五个小时没有停。这回医生取了我的血样，她拿到化验结果后说我病的很重，需要直接去小儿科加护病房治疗。

在医院里，做了更多的测试和化验。医生发现我的血细胞非常少，几乎没有。我不得不接受了骨髓活组织切片检查，结果显示我得了一种叫做再生障碍性贫血的病。这种病非常罕见，非常致命，这意味着我的骨髓不再制造任何新的血细胞了。如果没有成功的治疗，确切的说我的血将会流尽，生命因此终结。

我已经接受了各种恐怖的治疗：马兔抗胸腺细胞球蛋白治疗（Horse and Rabbit ATG）、抗急性排斥赛尼哌治疗（Zenapax）和骨髓移植。我不得不非常谨慎以避免感染和出血，小心的观察各种针对治疗的不良反应。我的爸爸妈妈一直在祈祷，愿那些治疗让奇迹出现。

我的医生一直在努力寻找与我匹配的骨髓。我的生身父母最有可能匹配。但不幸的是，我们对他们一无所知。尽管理论上任何种族的人的骨髓都有可能与我的类型匹配，但亚太地区的骨髓源更有可能匹配。

如果你愿意提供帮助，请访问“国家骨髓捐献计划 National Marrow Donor Program”网站，找到离你最近的地方提供一小份你的血样，测定你的骨髓类型。每一个这么去做的人都将成就一个挽救生命的匹配，挽救某一个因骨髓缺失而即将逝去的生命。

父母为我开设了这个网站，收集和分享各种信息，藉此最大可能的缩小与大家交流的距离。来自四面八方对我的关爱给了我们极大的帮助在最困难的时刻让我们坚强。有了你的支持和爱心，我将一直努力与病魔抗争勇闯难关。 

如果得到任何你认为可能有用的信息，希望你与我联系！当然，我也喜欢收到贺卡和信。在每个人的帮助下，我相信我一定能战胜它。

感谢你访问我的网站。愿上帝保佑你！

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